我国质量新闻网讯 从四川省食品药品监督管理局官网得悉，近来，国家食品药品监督管理总局发布医疗器械质量公告（2017年第17期，总第35期），查特生物医疗（成都）有限公司出产的可携带式氧气浓缩器经四川省食品药品查验检测院查验，定论为不合格。

  针对查特生物医疗（成都）有限公司涉嫌出产不符合规则规范规则的可携带式氧气浓缩器行为，四川省食品药品监督管理局责成成都市食品药品监督管理局依据《医疗器械监督管理条例》的有关法律法规安排进行查办，要求企业对不符合规则规范规则产品、不符合规则规范规则项目做出具体的查询评价，依据缺点的严峻程度确认召回等级，自动召回并揭露召回信息，一起对企业召回状况做监督，催促企业赶快查明原因，拟定整改行动并如期整改到位，并对企业整改状况做现场查看，企业整改状况及处置状况及时向社会发布。